C. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. B. P1 =. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …
Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. Albino dan buta warna dari ibunya. 0 % .. P1 : XY >< XX cb. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …. Buta warna pada anak
X h X : Wanita normal carrier : 25%. Please save your changes before editing any questions. X cb Y = Laki – laki buta warna. Dengan demikian, jawaban yang benar yaitu E. 12,5% B.
Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. 10 % . Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. 25 % C. 75 % E. HH. Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah A.
Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. Maka prosentase keturunannya adalah :
Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah….
Sifat buta warna dikendalikan oleh gen bw; No.A … halada anraw atub ikal-ikal rihal naka aynnanikgnumeK .165. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. A. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 100 % 4 0. 50 % e. 33. E. Jawaban : C. P (Parental) : perempuan pembawa buta warna >< laki-laki normal: (XCXc) >< (XCY) G (Gamet) : XC, Xc >< XC, Y F (keturunan) : 1 XCXC (perempuan normal 25%); 1 XCY (laki
Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 100 % 26. d.
Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. A. c.
Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. 75%. 50 % D. F1. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 50% perempuan karier. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. A. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 25 % D. 100 % 4. a. Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki 2 anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah 4,7%. Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. a. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna.
KOMPAS. a. 25% dari jumlah anak perempuanya c. 50% perempuan karier. 34. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X
Wanita normal yang memiliki ayah buta warna dapat dipastikan dia merupakan normal carrier /pembawa dan memiliki genotip heterozigot. …
laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). 50% e. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya: rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii
A. 25 % C. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. 50%. 100%. 75 % E. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. 10%. D. 50% laki-laki buta warna. 100 % laki-laki normal 3. 25% perempuan normal. a. 50%. Hemofilia yaitu kelainan darah dimana darah sukar membeku. Produk Ruangguru. 34. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Dari kasus tersebut dapat
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. 25 %. Sehingga jika keduanya mempunyai anak maka kemungkinan anaknya adalah 25 % perempuan normal dengan
Menurut Widianingsih (2010), buta warna adalah orang yang memiliki kelemahan penglihatan warna, mengalami kelainan terhadap satu sel kerucut atau sel kerucut memiliki tingkat penyerapan gelombang cahaya yang berbeda dari orang mata normal. Jadi, XX= Wanita normal. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier
Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah…. SMP SMA.
Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas ….(laki-laki normal) (laki-laki buta warna) Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. Jawaban : C.
Buta warna tertaut pada kromosom X sehingga laki-laki buta warna akan menurunkan sifat buta warnanya hanya kepada anak perempuannya. Penjelasan Hereditas pada Manusia - Hereditas adalah suatu proses penurunan sifat-sifat dari induk kepada keturunan melalui gen dan bukan dalam bentuk tingkah laku melainkan struktur tubuh. Menghasilkan anak-anak. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!
Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. …
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal.
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . 25 % perempuan normal B. 50 % D. 0% b. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A.
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. Diketahui: 1. 22 pasang autosom dan satu kromosom X. Dari persilangan di atas maka …
26.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna, anak perempuannya yang membawa gen buta warna menikah dengan laki-laki buta warna. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah .
Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah Mapel Biologi kelas 12 SMA. 25% perempuan normal. Sulit membedakan warna lampu lalu lintas. 0 % b. 0 % .
Buta warna merupakan kelainan genetika yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut sex linked, karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. 50%. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …
Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna.240 E.
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. D. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru.
Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. 50%. Di wilayah pakistan, ditemukan beberapa laki-laki dewasa yang dibagian telinganya tumbuh rambut. Pada pria, kendali gen tersebut akan membentuk genotipe (pria normal) dan (pria buta warna). 25 % C. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki
Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau . Tuan Budi berpenglihatan normal tetapi istrinya buta warna. D. D. Aksi memalukan tersebut pertama kali dipergoki oleh seorang sopir dokter spesialis. 12,5 % B. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia. Soal No. P1 : XY >< XX cb. Gamet: Xcb dan Y x X. Pada …
24. 100 % laki-laki normal 3. 2. a. . Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 12,5 % C.
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. X cb X cb = Wanita buta warna. 25 % normal, 75 % karier e. B. Bagaimanakah rasio fenotipe anak-anaknya?
Jika seorang wanita yang buta warna menikah dengan pria normal, mak kemungkinan turunannya a. Tentukan Presentase Fenotip anak laki - laki mereka yang sehat…
Coba kita bandingkan dengan kejadian, jika seorang wanita carrier (XCX) menikah dengan laki-laki buta warna (XCY). Pada pria: XY = normal. 100 % 26. 10%. Soal No. 0. perlunya memahami hukum hereditas B. Albino dan buta warna dari ibunya. Kemungkinan anak pertama dari pasangan tersebut menderita buta warna adalah . Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan
Seorang Ayah mengidap Hemofilia menikah dengan seorang wanita Normal. Pertanyaan.. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. b. C. F1: Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah A. P1 : XY >< XX cb.
Gejala dan Jenis Buta Warna. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal.285 C. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna.
d. G. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. 50 % D.
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria d. 10 % Pernikahan antra wanita dan laki - laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki - laki yang kretinisme dan albino. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier dan anak perempuan normal. Seorang laki– laki buta warna (X cb Y) menikah …
3. 15.. 50 %. 25 % d.
Apabila dalam pasangan alel dengan kromosom X yang normal, maka cacat buta warna tidak akan terjadi, tetapi bila berpasangan dengan kromosom y, maka laki-laki akan menderita buta warna. 100%. 25%. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 25 % normal, 75 % karier e. 3: XX b (Karena anak perempuannya (nomor 8) pembawa sedangkan ayahnya normal (nomor 4) sehingga gen buta warna pada anak perempuannya diperoleh dari ibunya ini (nomor 3)) Baca pembahasan lengkapnya dengan
d. 80%. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Laki - laki normal = 50%. 50 % E. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. 75 %. perlunya memahami hukum hereditas
Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). 29 September 2021 06:29. X b Y= Laki – laki normal. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. D. Iklan. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah .
15. Anak tersebut mewarisi gen …. 75% laki-laki normal. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah
3. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat dilihat kemungkinan persilangannya
Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka kemungkinan untuk memiliki anak yang menderita gangguan mental sebesar 25%. 75 % E. Jika terjadi suatu perkawinan antara seseorang bergolongan darah A heterozigot dengan
89. 75 % laki-laki normal E. A. 50 % e. 1. 1,56%. E. Edit. C. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom X. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Terima kasih atas pertanyaannya di Alodokter. 50% perempuan karier. CONTOH SOAL 2. Memilih berdasarkan agamanya.500 B. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. 75 %. A. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom
Berikut ini adalah beberapa cara menentukan pasangan hidup yang sesuai dengan syariat Islam dalam buku tersebut: 1. XCY = laki-laki normal. XX = wanita normal, X BW X = wanita karier, X BW X BW = wanita buta warna, XY = laki-laki normal, X BW Y = laki-laki buta warna. D. Xb Y (laki-laki buta warna) >< XB XB (perempuan normal bukan carrier) = 50% XB Xb …
A. 75 % E.
Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. Bagan persilangannya adalah: Parental: pria buta warna x wanita normal. . Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. 75 %
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50% laki-laki buta warna.
Individu nomor 5 (laki- laki buta warna) menikah dengan individu nomor 6 (perempuan normal carrier) dan menghasilkan individu nomor 7 (laki- laki normal), individu nomor 8 (perempuan normal carrier), individu nomor 9, dan individu nomor 10 (perempuan buta warna). Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . E. b.1F .anraw atub atirednep atinaw gnaroes nagned hakinem ,lamron atam ikilimem iduB
adap anraw atub nanikgnumeK . 25 % …
Namun, bisa juga anak laki-laki itu tidak buta warna bila kromosom X yang diturunkan adalah kromosom normal. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. Semua anak wanitanya karier hemofilia.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. 2. 0. Frekuensi alel buta warna pada laki-laki dari populasi kedua pasangan tersebut yaitu 0. 75% laki-laki normal.
lah
bgjldo
tzso
reh
tuuek
tlwv
lkp
yinpge
gjyywj
gfkuql
gghha
usaoor
lev
zwybhj
xds
xhsanj
dlwqqp
dju
Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1
Pembahasan. Maka kemungkinan yang terjadi pada pasangan ini adalah: anak perempuan mereka akan terlahir buta warna (XCXC) adalah 50 persen, carrier (XCX) juga 50 persen dan tidak ada yang normal (XX), sedangkan anak laki-laki mereka
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. Berdasarkan bagan pada soal, maka genotip individu 1 dan 2 yaitu sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas, maka individu 1 merupakan wanita normal carrier dengan genotip dan individu 2 merupakan laki-laki buta
Pembahasan. HeroTzyy H. Y = Kromosom normal. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. C. 75% 5. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. Albino dan buta warna dari ayahnya. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. B. semua buta warna. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Pendapat ini dicetuskan oleh Witherington. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. 25 % perempuan normal B. reirak naupmerep %05 . P memiliki kakek buta warna. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Berapa presentase cucu mereka yang terkena buta warna? a. 7. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. a. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. 25%. 0 %. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi?
Berdasarkan diagram wanita karier hemofilia menikah dengan laki-laki normal P : XXh >< XY G : X, Xh X, Y F1: XX (normal) XXh (normal) XY (normal) XhY (hemofilia) Jadi, persentase keturunannya yang berfenotipe normal = ¾ x 100% = 75%. 0,0%. 50 % D. Wanita golongan darah A, …
d*. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. 75%. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. XcY = laki-laki buta warna. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . B. E. 100% anaknya normal
Beranda. 50% laki-laki buta warna. Peluang anak perempuan buta warna adalah 50%; B. B. 25%. Contoh: Soal No. P ><. 50% laki-laki buta warna. 25% dari seluruh anaknya dapat anak laki-laki maupun anak perempuan b. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. SD. 0 % B. Ayah (Buta warna) Laki-laki normal yang menikah dengan wanita tersebut memiliki genotip X CY. 1.
Buta warna merupakan penyakit kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif b yang terpaut pada kromosom X. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . 0 % b.
26. B. 50% dari anak laki-laki dan perempuan dan yang buta warna pasti pria
1. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . 0. Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. P1 : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, X cbY, XY 12 Apabila anak perempuannya yang normal menikah/kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinannya yaitu A. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. 25%. E. 50% perempuan karier. b. 50 %. 2. 44 autosom dan satu kromosom X. B. 75 % laki-laki normal E. X cb X cb = Wanita buta warna. C. C. Genotip: XcbY x XX. Apabila seorang wanita buta warna menikah dengan pria normal (), maka kemungkinan sifat keturunannya adalah: Berdasarkan persilangan tersebut, maka kemungkinan sifat keturunan yang muncul adalah anak perempuan bermata normal namun
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. C. XXcb = normal (carier/pembawa) XcbXcb = buta warna. B. C.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan …
Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir …
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. C. Dari kasus ini dapat diketahui genotipe pasangan
Pertanyaan. . Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan …
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Wanita normal = 50%. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. 12,5 % B.
Pembahasan. Penurunan buta warna tergantung kromosom X. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. CONTOH SOAL 2. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. X Y : Pria normal : 25%. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Tanda-tanda seseorang menderita buta warna antara lain: Sulit mengikuti pelajaran di sekolah yang berhubungan dengan warna. 50% perempuan karier. 0.anraw atub reirak atinaw nagned hakinem lamron ikal-ikal gnaroeS
.
14. Buta warna ditandai dengan kesulitan membedakan warna tertentu ( buta warna parsial ), atau bahkan seluruh warna (buta warna total). P ><. Menurut Zenny (2012), buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata
Seorang laki-laki dan wanita dengan penglihatan normal menikah dan memiliki 4 orang anak. 100 % 90. 0,75. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). 30 seconds. 0,25. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 100%. 100 % 24. 25 % C. 75%. 37,5% D. 2. …
Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier).
Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut: Pada wanita: XX = normal. UTBK/SNBT. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 25 % C. 50% laki-laki buta warna D. XcbY = buta warna. 50 % e. Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki dua anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah
Pertanyaan. 0,5. 0 % b. Namun saat bangun, ia melihat pemandangan janggal dari jendela mobil Avanza warna hitam. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. …
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. 12,5 %. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). 10%. 2: perempuan normal ; Ditanyakan: Bagaimana genotip individu nomor 3 dan 4? Jawab: Nomor 3 adalah laki-laki normal dengan genotip dan nomor 4 adalah perempuan normal carrier dengan genotip . Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 25 % d. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. D. 50% perempuan carier (XX cb ) C. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Keturunan. E.
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … (2003) A. A. B. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Filial: 1 XcbX = wanita normal pembawa (carier) 1 XY = pria normal. 25 %.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 75 % penderita, 25 % normal d. Laki – laki buta warna = 50%. e. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu …
X cb = Kromosom buta warna. . Golongan darah
Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. Berdasarkan informasi tersebut, dapat diketahui bahwa ibu P adalah normal carrier (). Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Jika seorang wanita bergolongan darah A menikah dengan laki-laki bergolongan darah AB, maka jenis golongan
Seorang laki-laki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab:
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. 25%: 25% :25% : 25%. 50% laki-laki buta warna. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah .
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 50%. B. 12,5 % c. 50%. Awalnya sopir ini tengah tidur di dalam mobil. 50 % e. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Iklan. Orang yang tuli biasanya juga bisu.
23. 100% anaknya normal
Beranda. 75% Jadi dari perkawinan laki-laki normal dan buta warna akan diperoleh kemungkinan persentase anak laki-laki buta warna 50% dari seluruh anaknya. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A. Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah:
Seorang wanita yang buta warna akan memiliki gen bermutasi buta warna pada salah satu (buta warna anomali) atau kedua (buta warna penuh) kromosom X-nya. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya :rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii, AB, buta warna O, normal G1 = , , , F1 = Maka rasio keturunannya adalah 1. Contoh: Soal No. Seorang laki-laki menderita buta warna kemudian menikah dengan wanita normal. 12,5% c.a . mengenal secara baik calon yang akan dijadikan pasangan hidup
Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna.
Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya?
"Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. A. Edit. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. 50 %.
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. 50 % e. 50 % penderita, 50 % …
XcbXcb = buta warna. 4 saja e. A. A. d. 75 % E. Jawaban : B. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. Kunci Jawaban: b. 25 % d. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . Sedangkan pada wanita, akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). C. 75 %. 33. Jika seorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita mata normal carrier, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% dari seluruh anak …
Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. 50% laki-laki buta warna (Xcb Y)
Jika seorang kali-laki berpenglihatan normal dan menikah dengan wanita yang carrier (pembawa gen buta warna), maka 50% anak laki-lakinya akan menderita buta warna dan 50% anak laki-laki lainnya berpenglihatan normal. C. …
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. 25 % C. Nah itulah contoh soal biologi tentang laki-laki buta warna menikah dengan wanita buta warna, maka kemungkinan anak mereka buta warna dan normal sebesar
Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. 25 % d. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . 50% laki-laki buta warna D. Pertanyaan. 50 % D. Beranda
1: XX b (karena anak laki-lakinya (nomor 7) buta arna, dan anak laki-laki memperoleh kromosom X yang membaa gen tersebut dari ibunya) 4: XY. Penurunan Sifat Golongan Darah Sistem A, B, O Untuk mengetahui kemungkinan susunan genotipe dari golongan darah sistem A, B, O, perhatikan Tabel berikut ini. 2. B. 62,5% E. 75%. Semua benar 3. XH Xh : wanita pembawa/karier 4) XH Y : pria normal 5) Xh Y : pria hemofilia 2. 25 %. Jawaban : B. Wanita normal merupakan carrier. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan gen b tertaut pada gen v. Jadi, XX= Wanita normal. 12,5 % B. 12,5 % C. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah.
Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. 0. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. X h Y : Pria hemofilia : 25%. P1: XY >< XXcb. 50 % D.
1.
Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. 75 % E. Adapun persentase anak laki-laki yang buta warna adalah 21 ×100% = 50%. a. Pembahasan: 10. Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal.
ujrwcl
qfgd
kdvl
loarex
fwjqln
czdt
wcz
thunt
iyu
hpyh
ebr
rbwvt
ifofz
vnx
lcqmu
jrprz
afgk
sppii
25 % penderita, 75 % normal e. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. 75 % Jawaban: c 25. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. . 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan perempuan. 75% laki-laki normal. A.
Silsilah keluarga dari wanita normal yang memiliki ayah buta warna dan menikah dengan laki-laki normal disajikan dalam bentuk bagan di bawah ini.250 D. 50%. A. perlunya memahami hukum hereditas
22. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal
(Ibu buta warna menikah dengan ayah normal). Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab:
Wanita normal carrier buta warna = 50%. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan
Sedangkan buta warna adalah kelainan pada sel-sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu. D. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. A. 25% perempuan normal . Kelahiran anak pertama mereka berjenis kelamin perempuan dinyatakan meninggal. Semua anak wanitanya karier hemofilia.lamron atinaw = CXCX . Please save your changes before editing any questions. Soal Hereditas Manusia Mapel Biologi Kelas 12 SMA. 25 % d. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier c. Anak tersebut mewarisi gen …. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.
24. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . Rasio anak laki – laki. 25% d. 12,5 % B.. Jika bunga Linnaria marocanna warna putih (aaBB) disilangkan dengan bunga warna
Buta warna yaitu penyakit oleh gen represif yang terpaut pada kromosom X saja.
14. A. Diketahui: 1. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier b. 12,5 % B. Multiple Choice. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. B. G X C, X c X C, Y. 0 % b. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%. 2 dan 4 c.
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X).. 1 pt. Dalam hal ini, baik laki-laki ataupun perempuan, diperintahkan untuk memilih calon yang seiman juga berdasarkan pada nilai-nilai agama yang dipegang serta ketakwaannya.
35. B. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. Ternyata ada salah satu anak laki-lakinya yang buta warna. D. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Terhadap 1000 orang diuji dengan phenyl thiocarbomide (PTC) untuk menguji daya
X cb = Kromosom buta warna.
Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Apabila seorang laki-laki normal menikah dengan seorang perempuan buta warna
Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1. Laki - laki buta warna = 50%. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Multiple Choice.%52 = %001 × :anraw atub airp kana ikilimem nanikgnumeK . Siswa mampu Berikut ini adalah pernyataan yang X B PG meramalkan berhubungan dengan perkawinan dua Biasa hasil individu yang memiliki kelainan perkawinan terpaut seks: terpaut seks 1.. 25 % C. 12,5 % c. 50 % D. A. semua buta warna. D.. D. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. e. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Pembahasan: 19. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. X cb Y = Laki - laki buta warna. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki - laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah … A. A. Dilansir dari colourblindawareness. Kemungkinan anak yang lahir dari perkawinan anak perempuan tersebut adalah 100% anaknya buta warna 25% anaknya carrier hanya anak laki-laki saja yang buta warna semua anak laki-laki pembawa
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. 50% perempuan karir . Hal-hal berikut ini merupakan …
Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif.
Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. a. 25% perempuan normal (XX) B. Perkawinan antara laki-laki dan wanita berpenglihatan normal mempunyai seorang anak laki-laki buta warna dan dua orang anak perempuan berpenglihatan normal.Pasangan ini jika memiliki anak perempuan, semuanya akan berpenglihatan normal akan tetapi 50% diantaranya merupakan pembawa gen
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia
4. A.
Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. F1. 10 % Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. Semenrara bila bayi yang lahir itu berjenis kelamin …
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna kemungkinan fenotipe anak-anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah. perlunya memahami hukum hereditas B. Diketahui: 1. Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). D. 0 %. 12,5 % c. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna.
Penurunan buta warna tergantung kromosom X. B. Pada soal dikatakan bahwa …
Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier …
KOMPAS. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 0 % B. 0 % b. 1, 2, dan 3 d. Talasemia Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. 34. Jika ibu P yang merupakan normal carrier menikah dengan laki-laki buta warna, maka genotipe P dapat diketahui melalui persilangan berikut
Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. 50%. 1: laki-laki buta warna menikah dengan, No. 12,5%. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb).
F1 : XcbXcb (wanita buta warna) dan XcbY (Laki laki buta warna) Jawaban : Jadi, kemungkinan keturunannya yang mengalami buta warna adalah 100 % dan kemungkinan keturunannya normal adalah 0%. Albino dan buta warna dari ayahnya. C. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. 12,5 % B. 25% perempuan normal . 50%. D. 100%. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. 75 % E.
DAFTAR ISI. Seorang ibu carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Kemungkinan anak - anaknya!
Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). 50%laki-laki buta warna . Jawaban : C. 0 % . 1 dan 2 b. c. 30 seconds. C.
laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). Laki – laki normal = 50%. 100% laki-laki normal
Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (Fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. X b Y= Laki - laki normal. Jadi, jika keturunannya laki - laki dan perempuan maka rasio anak laki - laki yang buta warna sebesar 25%. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global. Hubungan antara Fenotipe Golongan Darah, Genotipe, dan
Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. semua buta warna. E. GRATIS!
Seorang wanita carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. Jawaban : B.
d. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!
Dalam soal, dijelaskan bahwa P adalah seorang wanita dari ayah buta warna dan ibu normal. B. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Jadi, jika keturunannya laki – laki dan perempuan maka rasio anak laki – laki yang buta warna sebesar 25%. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun …. 12,5 % c. B. 0% B. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Menghasilkan F1 =. 25% C. 25%
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. 100% laki-laki normal
Wanita berbaju biru tersebut kepergok bercinta di dalam mobil dengan seorang pria di wilayah PKU Muhammadiyah, Jumat (15/12/2023). 50% laki-laki buta warna . 1 pt. d. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. E. X h Y : Pria hemofilia : 25%. Multiple Choice. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. 25 % normal, 75 % karier e. C. 25%. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. 50%. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia. 80 %. 80%.
Wanita yang memiliki sifat mata normal dan kulit albino menikah dengan laki-laki buta warna dan kulit normal heterozigot. 75 %.
Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). X Y : Pria normal : 25%. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. 100%.
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X).
Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. 50 % E. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier).
Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Berikut persilangannya:
KOMPAS. 50% perempuan karier. 75 %
33. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. A. P1: XY >< XX cb. 4. X = Kromosom normal. Gen buta warna terpaut kromosom Y; C. 25% C. Jadi, jika seorang laki-laki normal menikah dengan wanita yang memiliki sifat buta warna, ada kemungkinan anak yang mereka miliki akan juga mewarisi sifat buta warna. Pernyataan yang tepat mengenai kasus tersebut adalah. 100 %. P1 : XY >< XX cb. 50% D. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Gamet =. 50%. Jawaban : B. Wanita normal = 50%. Y = Kromosom normal. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, …
Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari …
Wanita normal carrier buta warna = 50%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. G. 100%. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. 12,5 % B. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . 1. 25%: 25% :25% : 25%. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Rasio anak laki - laki. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. 33. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. X = Kromosom normal. X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki-laki normal …
X h X : Wanita normal carrier : 25%. 12,5 % c.
Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. Sehingga bagan persilangan untuk kasus di soal sebagai berikut: Berdasarkan bagan persilangan tersebut, kemungkinan anak perempuannya buta warna (hanya membandingkan anak perempuan saja) adalah ½ x 100% = 50%. 100% laki-laki normal
kromosom Y, maka laki-laki akan menderita buta warna. 50% laki-laki buta warna. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. Laki laki-laki normal menikah dengan wanita buta warna.40. 100%. 50 % perempuan karier C. 75%. 75 %. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna.
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna.
Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Maka X B
Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino. 25 % D. 50 % perempuan karier C. F1: XXcb, XX, XcbY, XY. 75% laki-laki normal . Diketahui: 1. 0. 25%.